国家药物临床试验机构简介
    重庆市肿瘤医院2008年8月通过国家食品药品监督管理局药物临床试验机构资格认定,认定专业为肿瘤,并于2014年10月和2017年5月先后两次顺利通过机构资格认定复核检查。
    我院药物临床试验机构由机构办公室、肿瘤专业科室、肿瘤重点实验室、新药库房等几部分组成,其中肿瘤专业科室目前包括以下8个科室:肿瘤内科、妇科肿瘤科、泌尿肿瘤科、血液肿瘤科、乳腺肿瘤科、头颈肿瘤科、神经肿瘤科、肿瘤放疗科。
    医院设有临床研究管理委员会和伦理委员会,负责药物临床试验的立项和伦理审查工作,确保临床试验项目的科学性,保护受试者安全和权益。
    机构办负责整个机构的日常事务,有独立的办公场所,配备专职管理人员,办公设施齐备,管理制度和SOP完善。
    肿瘤专业科室现有306人次通过外院GCP培训并获得合格证书,同时各专业科室配备质量控制员,保障试验质量。
    医院实行临床试验药物中心化管理,新药库房配备专业的药物管理员、齐全的药物储存设备及一套独立的试验药物电子管理系统,规范地管理试验药物。
    机构工作人员及办公电话
    机构办主任:陈霞   联系电话:023-65456552
    秘书:白浩  联系电话:023-65456552
    质量管理员:童永红  联系电话:023-65456552
    药物管理员:张援、赖翔宇  联系电话:023-65317205
    资料管理员:汤晓华  联系电话:023-65456552
    机构传真:023-65456552  
    机构邮箱:gcp6552@163.com